以下是召回的时间、原因 2005年·2次 2005年4月11日，强生召回LifeScan公司生产的——稳豪型和稳灵型血糖仪。 2005年9月17日，强生在全球召回LifeScan公司生产的OneTouch系列血糖仪。 2007年·1次 2007年4月13日，强生召回约400万瓶李施德林Agent Cool Blue漱口水。 2008年·3次 2008年1月14日，强生Cordis公司，在美国召回该公司生产的Dura Star和 Fire Star球囊导管。 2008年2月12日，强生公司在美国和加拿大市场召回问题芬太尼止痛贴。 2008年8月，强生麦克尼尔公司在美国市场秘密召回至今数量不详的美林(布洛芬)。 2009年·3次 2009年9月18日，强生麦克尼尔公司，在美国召回21种57批次约800万瓶婴幼儿用泰诺等药品。 2009年11月6日，因药品包装异味，强生麦克尼尔公司召回5批次泰诺关节炎药。 2009年12月18日，因药品包装异味，强生麦克尼尔公司召回54批次的泰诺关节炎药物。 2010年·20次 2010年1月8日，强生麦克尼尔公司召回泰诺关节炎止痛囊片等部分非处方药品。 2010年1月15日，因药品包装异味，强生召回泰诺等500个批次的非处方药。 2010年4月10日，因包装异味，强生召回泰诺林、布洛芬、仙特明等药物。 2010年4月13日，因涉嫌违反质量管理规范，强生召回仙特明等40多个批次药物。 2010年4月30日，因涉嫌违反质量管理规范，强生召回儿童苯海拉明、布洛芬等药物。 2010年5月7日，因产品质量不能完全达标，强生在12个国家和地区召回泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等43种药。 2010年7月8日，因可能含有化学物质2、4、6——三溴苯甲醚，强生麦克尼尔公司召回包括泰诺在内的多批次非处方药。 2010年8月24日，强生视力健公司全球召回10万盒隐形眼镜。 2010年7月15日召回21批次的泰诺、可他敏及美林等药。 2010年8月26日，强生召回髋关节置换品。 2010年8月31日，强生(香港)召回近4000盒强生隐形眼镜。 2010年10月18日，因药品存在异味问题，强生麦克尼尔公司召回一批泰诺8小时囊片。 2010年10月28日，强生(香港)有限公司召回16批次Acuvue一次性隐形眼镜。 2010年11月19日，强生公司因成分不纯，在美国、英国、日本召回万珂。 2010年11月23日，召回约400万盒儿童抗过敏药可他敏以及约80万瓶儿童止痛药美林。 2010年11月25日，因标签不规范，强生公司在美国召回逾930万瓶泰诺感冒药。 2010年11月29日，因包装说明缺陷，强生公司召回12款Mylanta碳酸钙口服液和1款胃药。 2010年12月1日，强生视力健公司召回49.2万盒隐形眼镜。 2010年12月10 日，因产品掺有金属及木屑等异物，召回碳酸二羟铝钠口含片。 2010年12月29日，召回了107批次因包装缺陷可能受污染的58.5万捆手术缝合线。 2011年·8次 2011年1月14日，召回泰诺、可他敏、派德等4700万件药品。 2011年2月16日，召回约7万支抗精神病药芮达注射剂用注射器。 2011年4月14日，因药品中存在难闻异味，召回5.7万瓶抗癫痫药妥泰。 2011年5月11日，因霉味问题，召回5个批次的抗HIV药物Prezista。 2011年6月17日，因精神分裂症药物利培酮带有异味，强生召回4万瓶利培酮。 2011年6月28日，因存在发霉气味强生麦克尼尔召回近6.1万瓶泰诺高强度止痛锭。 2011年12月8日，西安杨森在中国召回市场上所有批号的“楷莱”；立即停止销售“万珂”，不再使用于新患者。 2011年12月22日，由于药片不能迅速融化，强生麦克尼尔公司召回止痛药布洛芬。 2012年·7次 2012年1月10日，由于冲剂含量过高，召回欧舒适(ACUVUE OASYS)的隐形眼镜。 2012年1月30日，强生AVEENO的一款婴儿舒缓乳液样品含有过量细菌，在美国被召回。 2012年2月17日，因药瓶设计缺陷，强生公司召回57.4万瓶婴儿退烧药泰诺林。 2012年6月13日，强生召回子公司Cordis公司生产的118盒球囊扩张导管，原因是该产品可能会出现缓慢收缩或无法收缩的问题。 2012年7月5日，因骨浆在手术过程中如果接触到电外科烧灼设备可能会起火，强生辛迪思召回部分批次的Hemostatic骨浆。 2012年8月3日，因可能存在的点火问题，强生爱惜康对Proximate痔环形吻合器及其配件进行召回。 2012年10月26日，因产品可能存在失灵，造成患者安全隐患，强生召回15.7万件用于痔疮治疗手术的外科缝合设备及其配件。 2013年前五个月·7次 2013年1月14日，因少量单独包装的隐形眼镜有可能未完全密封，影响隐形眼镜的无菌性，强生视力健公司对部分舒日、亮眸两款隐形眼镜进行召回。 2013年1月30日，Aveeno婴儿舒缓乳液、被检出细菌过量，强生公司在美国南部召回部分批次该产品。 2013年2月15日，强生旗下osteen&harrison公司Adept品牌的髋关节植入产品因安全问题被召回。 2013年2月22日，在全美范围召回强生公司生产的一款名为LPS骨干套筒(LPSDiaphysealSleeve)的植入式矫形外科设备。 2013年3月25日，美国强生公布，在全球范围召回和更换超过200万台血糖监测仪。 2013年4月23日，韩国ZF要求强韩国杨森制药公司召回2011年5月以来生产的、广泛用于少儿的162万瓶泰诺止痛糖浆和儿童泰诺悬浊液。 2013年5月3日，因生产流程的灌装部分机器失灵，导致药品主要成分浓度的失控。强生在韩国召回所有儿童用泰诺退烧止痛糖浆。
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